单硝酸异胶囊,单硝酸异缓释片
哈喽！相信很多朋友都对单硝酸异胶囊不太了解吧，所以小编今天就进行详细解释，还有几点拓展内容，希望能给你一定的启发，让我们现在开始吧！
吃单硝酸异山梨酯缓释胶囊,同时能服用布洛芬缓释胶囊吗
1、单硝酸异山梨酯缓释胶囊，与布洛芬缓释胶囊没有配合禁忌，可以同时用，但是两药的适应症不一样，建议分开至少半小时服用。
2、芬必得布洛芬缓释胶囊为解热镇痛类非处方药药品。其成分与药效限制它与以下药物不能一起服用，或者不能过多一起服用，它们的药物相互作用如下： (1)与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。
3、速效救心丸主要用于行气活血，祛瘀止痛，增加冠脉血流量，缓解心绞痛。适用于冠心病，心绞痛。二者可以一起吃，但是患者需要遵从医嘱服药，不可以私自联合药品服用。
4、一般情况下，请不要随便吃欣康单硝酸异山梨酯缓释片时与其他药物一起服用，因为，它们之间可能会出现不良的现象。请咨询专业医生建议后服用。
单硝酸异山梨酯缓释胶囊(Ⅲ)有什么作用?
1、单硝酸异山梨酯主要的药理作用是舒张血管平滑肌，扩张动脉和静脉血管，并以扩张静脉血管的作用为主.药物作用是剂量依赖的.低血药浓度使静脉扩张，导致血液聚集外周，静脉回流减少，左室舒张末期压力(前负荷)降低。
2、药理作用单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。
3、单硝酸异山梨酯缓释胶囊，适应症为冠心病的长期治疗；心绞痛(包括心肌梗塞后)的长期治疗和预防；与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。
单硝酸异山梨酯缓释胶囊的药理毒理
单硝酸异山梨酯主要的药理作用是舒张血管平滑肌，扩张动脉和静脉血管，并以扩张静脉血管的作用为主.药物作用是剂量依赖的.低血药浓度使静脉扩张，导致血液聚集外周，静脉回流减少，左室舒张末期压力(前负荷)降低。
薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。
是可以的。因为单硝酸异山梨酯缓释片在日常生活中，主要就是用于治疗常见的冠心病、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适应于心肌梗死后的治疗以及慢性心衰的长期治疗的。
单硝酸异山梨酯缓释胶囊的用法用量
胶囊一次10～20mg，每日2次。缓释胶囊50mg，缓释片剂60mg，每日早饭后1次。由于个体反应不同，需个体化调整剂量。【制剂与规格】单硝酸异山梨酯片：①10mg；②20mg；③40mg。单硝酸异山梨酯缓释片：60mg。
除另有医嘱，否则每日一次，每次1粒(50mg)，用适量温水整粒吞服(不可咀嚼)。对循环不稳定的患者，首次服药可能引起血管性虚脱症状，也可能产生硝酸盐性头痛。
硝酸甘油舌下含片的常用剂量为0.5-0.6mg，硝酸异山梨酯普通片的常用剂量为10-30mg，单硝酸异山梨酯缓释制剂的常用剂量为40-60mg。
服用用量视个体差异而定。成人常用量一次20mg，一日2次，或遵医嘱服用。孕妇和儿童慎用，而老年患者对本类药物的敏感性可能更高，更易发生头晕等反应。space 单硝酸异山梨酯片服用过程中还可出现罕见剥脱性皮炎。
单硝酸异山梨酯缓释胶囊I一般指药剂量10毫克，一天一次口服。适合心脏，心衰病人。单硝酸缓释胶囊II一般是指20毫克的药剂量，只是用药听从医生建议即可。至于lV不知道。
单硝酸异山梨酯的分布容积约为0.6L/kg，总清除率为115ml/分。代谢产物主要通过肾脏排出。 【适应症】 冠心病的长期治疗，血管痉挛和混合型心绞痛的预防，也适用于心肌梗塞后的治疗及慢性心衰的长期治疗。
单硝酸异山梨酯缓释胶囊的介绍
1、你好，专家介绍：单硝酸异山梨酯缓释胶囊(Ⅲ)用于预防及治疗心绞痛。冠心病的长期治疗及伴有持久性心绞痛症状的心肌梗塞。慢性肺心病及慢性充血性心衰的辅助治疗。保持好的心情，平时多注意休息。
2、因为单硝酸异山梨酯缓释片在日常生活中，主要就是用于治疗常见的冠心病、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适应于心肌梗死后的治疗以及慢性心衰的长期治疗的。
3、结构式：（参见单硝酸异山梨酯缓释胶囊）分子式：分子量：【性状】薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。
4、药理作用单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。
单硝酸异山梨酯胶囊的药代动力学
ISMN在血清中脱硝基后形成异山梨醇（大约37%）和右旋山梨醇（大约7%），由尿中排出，此外25%以葡糖醛酸形式排出，2%以原型排出，粪便中排出1%。ISMN的代谢产物均无扩血管作用。
本品中的小丸在服药后迅速释放30％，其余70％以缓释方式释放。单硝酸异山梨酯口服吸收迅速且完全，服用本品25mg，生物利用度为速释制剂的80-90%。若与食物同时服用，吸收未受明显影响。
单硝酸异山梨酯的消除半衰期约为5小时，分布容积约为0.6Ukg，总清除率为115mVmin。通过去硝基和结合反应进行药物清除。代谢物主要通过肾脏排泄，仅约2%剂量的药物以原形经肾脏排泄。
－单硝酸异山梨酯和2－单硝酸异山梨酯的消除半衰期分别为1小时、2小时。
口服该药48小时内约有81%从尿中排泄，胆汁排泄量约有18%。在尿中排泄的主要形式为异山梨酯，为48%；其次为5-单硝酸异山梨酯-葡萄醛酸结合物，占27%；以原型排泄仅占6%。
结构式：（参见单硝酸异山梨酯缓释胶囊）分子式：C6H9NO6 分子量：1914 【性状】本品为白色片。
到此，以上就是小编对于单硝酸异缓释片的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
