齐拉西铜胶囊_齐拉西铜片

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盐酸齐拉西酮胶囊的成份

体外证实，本品对多巴胺D2，D3，5-HT2A，5-HT2c，5-HT1D和α1-肾上腺素受体的亲和性很强(Ki分别为8，2，0.4，3，4，2和10nM)；对组胺H1受体的亲和性中等(Ki=47nM)。

齐拉西酮主要经3种代谢途径消除、生成4种主要的循环代谢产物 ：苯并异噻唑(BITP)亚砜、BITP-砜、 齐拉西酮亚砜和S-甲基-二氢齐拉西酮。 经尿液和粪便排泄的药物分别约为20%和66%， 血清中原形齐拉西酮约为44%。

齐拉西酮主要经3种代谢途径消除、生成4种主要的循环代谢产物 ：苯并异噻唑（BITP）亚砜、BITP-砜、齐拉西酮亚砜和S-甲基-二氢齐拉西酮。经尿液和粪便排泄的药物分别约为20%和66%，血清中原形齐拉西酮约为44%。

盐酸齐拉西酮制剂其有效成分是盐酸齐拉西酮。齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。

【通用名称】：盐酸齐拉西酮片 【英文名称】ZiprasidoneHydrochlorideTablets 【适应症】本品。【用法用量】初始治疗：一次20mg（一片），一日二次，餐时口服。视病情可逐渐增加到一次80mg（四片）、一日二次。

盐酸齐拉西酮胶囊，适应症为本品适用于治疗精神分裂症。

齐拉西酮是什么药

两组病人分别经齐拉西酮和氯丙嗪治疗8周后，PANSS总分及各因子分较治疗前明显下降，但两组间PANSS总分在治疗前后均无显著性差异。这表明两药疗效基本相当，因此排除了药物疗效对认知功能的影响。

齐拉西酮的药理作用 为新的非典型抗精神病药。

齐拉西酮——疗效优越的新型非典型抗精神病药，是继氯氮平（clozapine）、利培酮（risperidone）、奥氮平（olanzapine）和哇硫平（quetiapine）之后，全球上市的第5个非典型抗精神病药物（《世界临床药物》）。

齐拉西酮副作用

精神分裂症患者：齐拉西酮组和安慰剂组不良反应所致停药率分别为1％（29/702）和2％（6/273）。主要不良反应为皮疹，齐拉西酮组有7例患者因皮疹停药（1％），安慰剂组为0。

您好，齐拉西酮胶囊为治疗治疗精神分裂症的药物，该药的副作用有失眠、狂躁等，因此，患者服用后睡不着觉考虑为药物的副作用导致的。

肌张力亢进、肌张力障碍、运动障碍、运动功能减退、震颤、麻痹和搐颤。

表2 列出了精神分裂症患者在急性期治疗（最长6周）时，不良反应的发生率，包括发生率超过2%的接受齐拉西酮治疗的患者发生的不良反应，和发生率大于安慰剂组患者的不良反应。

齐拉硒酮，是一种非典型的抗精神病药，主要副作用会引起嗜睡，只吃齐拉西酮晚上能睡得着觉，建议在医生指导下服药。

慎用：肝功能不全患者。有心脑血管病史患者。低血压或癫痫患者。不良反应 最常见的不良反应有头痛、嗜睡、异常活动、恶心、便秘、消化不良和呼吸系统不适。可引起Q-T间期延长，与剂量相关。

盐酸齐拉西酮胶囊的注意事项

1、低血钾/镁的患者在治疗前应补充电解质。齐拉西酮治疗期间又服用利尿剂的患者，应定期监测血清电解质。

2、注意事项 慎用：肝功能不全患者。有心脑血管病史患者。低血压或癫痫患者。不良反应 最常见的不良反应有头痛、嗜睡、异常活动、恶心、便秘、消化不良和呼吸系统不适。可引起Q-T间期延长，与剂量相关。

3、应建议有生育能力的妇女在服用齐拉西酮时使用适当的避孕方法。鉴于人体使用经验有限，不建议在妊娠期间应用齐拉西酮。

盐酸齐拉西酮胶囊的药物相互作用

不可以一起服用，服用二种药物时必须间隔半小时，也就是先吃齐拉西酮过半小时后再吃唑吡坦片，不可以一起服用二种药物，以免给自己的身体带来伤害。

氯氮平和齐拉西酮联用，能增强抗精神分裂症阳性症状。并且齐拉西酮副作用比较小，两者联用还能治疗难治性精神分裂症。

主要不良反应为皮疹，齐拉西酮组有7例患者因皮疹停药(1%)，安慰剂组为0。短期安慰剂对照试验中，发生率大于5%的常见不良反应见下表。

盐酸齐拉西酮胶囊的介绍

1、齐拉西酮是一种非典型抗精神病药 适应症】本品适用于治疗精神分裂症患者急性激越症状。根据最新临床经验，盐酸齐拉西酮胶囊对强迫性神经症同样有显著疗效。【用法用量】肌肉注射：推荐剂量为每日10-20mg，最大剂量为每日40mg。

2、盐酸齐拉西酮胶囊，适应症为本品适用于治疗精神分裂症。

3、齐拉硒酮，是一种非典型的抗精神病药，主要副作用会引起嗜睡，只吃齐拉西酮晚上能睡得着觉，建议在医生指导下服药。

4、本品主要成份为：盐酸齐拉西酮。化学名称：5-[2-[4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氢-2（1H）-吲哚-2-酮盐酸盐一水合物。

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