盐酸普鲁卡因泛酸钙胶囊_盐酸普鲁卡因的作用与副作用

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盐酸普鲁卡因是哪类药药理作用是什么?

1、时效：普鲁卡因是短效局麻药，作用维持时间一般为30分钟；利多卡因是中效局麻药，作用维持时间一般为60~90分钟。

2、盐酸普鲁卡因是一种常用的局部麻醉剂，其化学结构式为C13H20N2O2·HCl。它是由对氨基苯甲酸和二乙醇胺反应得到的化合物，再通过盐酸化反应得到盐酸普鲁卡因。

3、盐酸普鲁卡因为酷类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。盐酸普鲁卡因片：用于缓解神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神经功能察乱的症状。

4、可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用，但不阻断α受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量]12μg/ml时产生毒性反应。

西药麻醉用药:局部麻醉药普鲁卡因

每支5ml。据称其中的奎宁等多种药物与普鲁卡因有协同作用，能延长药物局麻时间至3～5天。用于浸润麻醉、阻滞麻醉及封闭疗法等。功用作用 具有良好的局部麻醉作用，但因对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。

本品为酯类局部麻醉药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差，其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。

必须做皮试的局部麻醉药物：普鲁卡因（procaine）。对粘膜的穿透力弱。普鲁卡因在血浆中能被酯酶水解，转变为对氨苯甲酸（PABA）和二乙氨基乙醇，前者能对抗磺胺类药物的抗菌作用，故应避免与磺胺类药物同时应用。

盐酸普鲁卡因是一种常用的局部麻醉剂，其化学结构式为C13H20N2O2·HCl。它是由对氨基苯甲酸和二乙醇胺反应得到的化合物，再通过盐酸化反应得到盐酸普鲁卡因。

普鲁卡因泛酸钙胶囊功效

1、普鲁卡因泛酸钙胶囊 [功能主治]用于神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神经紊乱，如失眠、疲劳、焦虑；脑动脉硬化引起的头痛、头晕、记忆力减退、注意力不集中、反应迟钝及更年期的心悸、失眠、多汗、急躁、潮热等症状的改善。

2、没有。它只是保健品而已，不能延缓衰老只是有这样一种保健倾向而已。很多物质都是有多种功能，但和人体的具体吸收有关。如果想美容并且条件允许的话，可以多加尝试，看自己对哪种物质最敏感，就可以坚持使用。

3、功效如何首先，庆大霉素普鲁卡因胶囊是一种内容无物为白色或淡粉色的颗粒的一种胶囊类药品，主要针对慢性胃炎、浅表性胃炎、胃溃疡等各种胃炎类症状，能够有效进行消炎止痛并且促进未年的修复与恢复。

盐酸普鲁卡因猫的用量

猫的绝育可以应用 0.5-0%盐酸普鲁卡因注射进行麻醉。普鲁卡因毒性较小，是常用的局麻药之一，皮下注射后，具有良好的局麻作用，用药后1-3min，即可出现麻醉作用。

局部麻醉 ⑴猫的局部麻醉一般应用 0.5-0%盐酸普鲁卡因注射。粘膜表面麻醉宜用 2%盐酸可卡 因。 ⑵兔在眼球手术时，可于结膜囊滴入 0.02%盐酸可卡因溶液，数秒钟即可出现麻醉。

治疗时先用2%一3%硼酸溶液或生理盐水洗眼，除去结膜囊内的异物并清除眼分泌物。然后用氯霉素眼药水或醋酸可的松眼膏点眼，每天2-3次。也可用0.5%盐酸普鲁卡因洛液2毫升、青霉素40万单位混合后作结膜下注射。

0.5%盐酸普鲁卡因液2~3毫升溶解氨苄西林5万～10万单位加入地塞米松磷酸钠注射液漩眼险皮下注射、上下眼脸皮下各注射0.5~1毫升，也可做球结膜注射。

肥皂水和5%碳酸氢钠溶液，消化、氧化蜂毒，每日3~4次，涂抹或冲洗伤口。1%盐酸普鲁卡因液5毫升，止痛、消肿，伤口周围环状封闭。氢化可的松／皮质醇（抗炎、抗毒素），4毫克／千克，每日1次，生理盐水稀释静脉滴注。

普鲁卡因制剂的维生素H3

1、药物名称： 普鲁卡因制剂 英文名称： procaine preparations 说明： 福康宁（c-h3）：为由盐酸普鲁卡因及苯甲酸、偏重亚硫酸钾、磷酸二氢钠、泛酸钙等制成的复方胶囊剂，每粒含盐酸普鲁卡因100mg。

2、阿斯兰使用的普鲁卡因含有数种添加成分，具有维生素的特性，因此被命名为维生素H3。

3、除了有关改善大脑代谢药物、活血化淤中草药以外，根据病情程度尚可以使用一些药物，如维生素类药物，可能有利于肌肉和神经功能的恢复，常用的有维生素C，维生索BB维生素E等。

4、圣多利就是维生素H3，以前广东人把德国产维生素H3叫作圣多利，现在的普鲁卡因主要成分就是维生素H3。

5、普鲁卡普鲁卡因青霉普鲁卡因青霉素为青霉素G的一种长效肌内注射制剂，是普鲁卡因与青霉素G的等克分子复合物。其作用机制同青霉素G。普鲁卡因青霉素的特点是吸收缓慢，血药浓度维持时间较长且达峰时间长。

6、酯类药物在碱性条件下水解比较完全，其水解速度主要是由pH值决定，在酸性条件下影响较小，如盐酸普鲁卡因溶液，pH值在4-4时最稳定，pH值升高水解迅速加快。所以，酯类药物通常在中性或弱酸性时比较稳定。

区别盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因。

1、分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，均可发生重氮化反应，生成的重氮盐可与碱性β-萘酚偶合生成有色的偶氮染料。

2、比较盐酸丁卡因因无芳香敌意胺基，较稳定，无重氮化偶合反应。但烃胺使脂溶性增加，药效强于盐酸普鲁卡因，毒性亦较大。两者均有酯键，都易水解失效，作用时间均较短。

3、应用：鉴别。在稀盐酸中，与亚硝酸钠生成重氮盐，加碱性β-萘酚发生偶合反应，生成红色的偶氮化合物。④与对芳醛缩合反应 应用：鉴别。在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成黄色希夫碱。

4、利多卡因可与硫酸铜反应，生成蓝紫色。普鲁卡因含芳伯氨基，可进行重氮化偶合反应；利多卡因由于空间位阻，很难发生此反应。

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