卡巴拉汀胶囊用法用量（卡巴拉汀胶囊用法用量是多少）
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重酒石酸卡巴拉汀胶囊的介绍
一旦出现症状，包括恶心、呕吐和腹泻，多数情况下不需给予处理。1例患者摄入药量达46mg后接受保守治疗，24小时内完全恢复正常。
尽管老年人重酒石酸卡巴拉汀生物利用度高于年轻健康志愿者，但对50-92岁阿尔茨海默病患者试验后结果表明，其重酒石酸卡巴拉汀生物利用度不随年龄增加而变化。
最常被报道的药物不良反应为胃肠道反应，包括恶心（38%）和呕吐（23%），特别是在加量期。在临床试验中发现，女性患者更易于出现胃肠道反应和体重下降。
重酒石酸卡巴拉汀胶囊的临床试验
在与安慰剂的对照试验中，已经证明了本品治疗阿尔茨海默病的疗效。
最常被报道的药物不良反应为胃肠道反应，包括恶心（38%）和呕吐（23%），特别是在加量期。在临床试验中发现，女性患者更易于出现胃肠道反应和体重下降。
剂量：起始剂量3mg/日，根据个体差异，至少每隔2周增加药量，以达到最大可耐受剂量，但每日不应超过12mg。临床研究证明，每日服用本品≥6mg疗效更佳，所以大多数患者的目标剂量值应该定在每日6-12mg范围内。
对严重用药过量的患者可使用阿托品。阿托品硫酸盐初始推荐剂量为0.03mg/kg，静脉注射，随后可根据其临床疗效调整使用剂量。不推荐东莨菪碱作为解毒药使用。
用药注意重酒石酸卡巴拉汀胶囊的成份卡巴拉汀，性状为胶囊，内容物为类白色至微黄色粉末。用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。
阿尔茨海默病患者CSF中重酒石酸卡巴拉汀对乙酰胆碱酯酶的抑制作用呈剂量依赖性，最高试验剂量为6mg，每日2次。临床研究艾斯能与安慰剂对照试验治疗阿尔茨海默病的疗效已被验证。
重酒石酸卡巴拉汀胶囊的药理毒理
重酒石酸卡巴拉汀，是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，通过延缓功能完整的胆碱能神经元对释放乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神经传导。动物实验结果表明，重酒石酸卡巴拉汀能选择性增强脑皮质和海马等部位乙酰胆碱的效应。
重酒石酸卡巴拉汀能引起眩晕和疲劳尤其是治疗开始时，或剂量增加时。应用本品治疗的患者，尚未发现运动功能损害。尽管如此，仍应该常规由主治医师来评价阿尔茨海默病患者继续驾驶或操作机器的能力。
用药注意重酒石酸卡巴拉汀胶囊的成份卡巴拉汀，性状为胶囊，内容物为类白色至微黄色粉末。用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。
重酒石酸卡巴拉汀胶囊的不良反应
症状和体征：多数意外发生用药过量的病例并未表现出任何临床症状或体征，而且几乎所有过量患者仍可继续使用本品。出现的症状，主要是恶心、呕吐、腹泻、高血压和幻觉。
已经有一例报告了停服8周后，以不适当的剂量（5mg）重新开始治疗，出现了严重的呕吐和食道撕裂。重酒石酸卡巴拉汀能引起眩晕和疲劳尤其是治疗开始时，或剂量增加时。应用本品治疗的患者，尚未发现运动功能损害。
一旦出现症状，包括恶心、呕吐和腹泻，多数情况下不需给予处理。1例患者摄入药量达46mg后接受保守治疗，24小时内完全恢复正常。
卡巴拉汀通过与靶酶结合成共价复合物而使后者暂时失活。年轻的健康男性服用3mg重酒石酸卡巴拉汀后，在最初5小时内，脑脊液(CSF)中的乙酰胆碱酯酶活性下降近40%。
重酒石酸卡巴拉汀主要通过胆碱酯酶水解代谢。细胞色素P450的同工酶很少参与其代谢。因此，本品与由这些酶代谢的其它药物间不存在药代动力学的相互作用。
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